화이자, 난치성 암 치료제 임상1상 착수...치료 패러다임 바뀌나

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 'PF-08046037의 단독 및 병용요법 평가를 위한 공개 임상1상 시험'을 진행 중이다. 이번 연구는 PF-08046037을 단독으로 또는 사산리맙과 병용해 비소세포폐암, 두경부편평세포암, 흑색종, 췌장관선암종 등 진행성 또는 전이성 암 치료에서의 안전성과 효과를 평가하는 것이 목적이다. 이는 현재 치료가 어려운 암을 대상으로 하는 만큼 새로운 치료 대안을 제시할 수 있다는 점에서 주목된다.

시험약인 PF-08046037은 정맥 투여되며, 사산리맙은 피하 투여된다. 이번 임상은 기존 치료에 반응하지 않는 환자들을 대상으로 용량 증량, 최적화, 확장 등을 탐색하는 방식으로 진행된다.

이번 임상은 비무작위, 순차적 모델을 적용한 중재 시험으로 치료에 초점을 맞추고 있다. 눈가림법을 적용하지 않아 참가자와 연구진 모두 투여되는 치료제를 알 수 있다. 주요 목적은 치료 효과와 안전성 평가다.

임상은 2025년 5월 6일 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 파악하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 업데이트는 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상이 성공적으로 진행될 경우 신약 승인과 시장 확대로 이어질 수 있기 때문이다. 다만 투자자들은 암 치료제 시장이 경쟁이 치열하고 빠르게 진화하고 있다는 점도 고려해야 한다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.