화이자, 겸상적혈구병 치료제 `인클라쿠맙` 장기 안전성 연구 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '겸상적혈구병 환자를 대상으로 한 인클라쿠맙의 장기 안전성 평가를 위한 공개 연장 연구'를 수행하고 있다. 이 연구의 주요 목적은 이전 인클라쿠맙 임상시험에 참여했던 겸상적혈구병(SCD) 환자들을 대상으로 인클라쿠맙의 장기 안전성을 평가하는 것이다. 이번 연구는 인클라쿠맙의 장기 사용에 대한 통찰을 제공하여 겸상적혈구병 관리를 개선할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 중인 치료제 인클라쿠맙은 12주마다 30mg/kg 용량으로 정맥 투여되는 약물이다. 인클라쿠맙은 겸상적혈구병과 관련된 특정 경로를 표적으로 하여 질병 관리를 위한 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다.

이 연구는 단일 그룹 배정 방식의 중재 설계를 따른다. 모든 참가자가 치료를 받기 때문에 배정이나 가림은 없으며, 연구의 주요 목적은 인클라쿠맙의 장기 투여에 대한 안전성 프로파일에 초점을 맞춘 치료다.

연구는 2022년 3월 29일에 시작되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 임상 관행 및 시장 역학에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 결과의 일정을 보여준다는 점에서 중요하다.

현재 진행 중인 이 연구에서 인클라쿠맙의 안전성 프로파일이 긍정적으로 나타날 경우 투자자들의 신뢰도가 높아져 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 겸상적혈구병 치료제 시장의 경쟁 구도에서 성공적인 결과는 화이자에게 유리한 위치를 제공할 수 있다.

이 연구는 현재 활발히 진행 중이나 새로운 참가자 모집은 하지 않고 있으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.