화이자, 코로나19 백신 효과 새 연구 착수...2025년 7월 완료

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '주(州) 백신 등록부와 보험청구 데이터를 활용한 코로나19 백신의 사용 및 효과' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 화이자-바이오엔텍 백신의 코로나19 후유증 예방 효과를 평가하고 코로나19 백신 접종자들의 특성을 파악하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 백신의 효능과 접종자 인구통계학적 특성에 대한 통찰을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

연구 대상은 생후 6개월 이상 개인의 코로나19 예방을 위한 화이자-바이오엔텍 코로나19 mRNA 백신이다. 이 연구는 XBB 변이 대응 백신을 접종받은 사람들과 접종하지 않은 사람들을 비교한다.

이번 연구는 코호트 모델을 사용하는 관찰 연구로 후향적 시간 관점을 채택했다. 환자 배정이나 맹검법을 사용하지 않고, 대신 기존 데이터를 분석하여 백신의 효과와 접종률을 이해하는 데 초점을 맞추고 있다.

연구는 2023년 10월 23일에 시작되어 2025년 7월 8일 완료될 예정이다. 이 일정은 데이터 수집과 분석 기간을 나타내며, 공중보건 결정에 영향을 미칠 수 있는 결과 도출 시기를 보여준다.

이번 연구 결과는 화이자의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도를 높이고 백신 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있기 때문이다. 또한 연구 결과는 공중보건 정책과 백신 접종률에도 영향을 미쳐 전반적인 산업 환경에도 변화를 줄 수 있다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.