화이자, 임신부 RSV 백신 `ABRYSVO` 실제 임상효과 연구 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
화이자는 'ABRYSVO 임신부 접종을 통한 영아 RSV 질환 예방의 실제 임상 영향 및 효과' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 임신 중 투여된 ABRYSVO 백신이 영아의 RSV 관련 질환 예방에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 백신의 실제 임상 효과에 대한 데이터를 제공할 것으로 예상되며, 공중보건 전략에 중요한 영향을 미칠 수 있다.

치료제 정보
이 연구는 RSV 프리퓨전 F 단백질 기반의 2가 백신인 ABRYSVO에 초점을 맞추고 있다. 이 백신은 RSV-A와 RSV-B 두 종류의 바이러스 모두에 대한 보호를 목적으로 하며, 임신부에게 투여되어 영아의 RSV 관련 합병증을 예방하도록 설계되었다.

연구 설계
이 관찰 연구는 후향적 환자-대조군 모델을 사용한다. 연구는 음성 검사 설계, 서술적 코호트 설계, 생태학적 전후 설계 등 세 가지 접근 방식을 활용한다. 주요 목표는 백신의 효과와 영아의 RSV 관련 결과에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 일정
연구는 2024년 8월 26일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 8일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

시장 영향
연구 결과가 강력한 백신 효과를 입증할 경우, 화이자의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 이는 RSV 백신 시장에서 화이자의 경쟁력을 강화하고 시장 점유율을 높일 수 있는 계기가 될 것으로 전망된다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.