애브비, 루푸스 치료제 `유파다시티닙` 임상 3상 진행...시장 주목

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 현재 'SELECT-SLE: 중등도에서 중증 활동성 SLE 환자에서 유파다시티닙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 3상 프로그램'이라는 임상 3상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 중등도에서 중증 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 성인 환자를 대상으로 경구용 약물인 유파다시티닙의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 부작용과 질병 활성도 변화를 중점적으로 관찰한다.

시험 중인 약물인 유파다시티닙은 류마티스 관절염 등 다른 자가면역 질환에 이미 승인된 경구용 정제다. 이번 연구에서는 SLE 증상 관리에 대한 효과를 평가하고 있다.

임상시험은 중재적 연구로 설계되었으며, 참가자들은 순차적 모델에 따라 다양한 치료군에 무작위 배정된다. 4중 맹검 방식을 채택해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 실제 약물이나 위약 투여 여부를 알 수 없도록 했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

이 연구는 2023년 7월 19일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료일과 예상 연구 완료일은 2025년 7월 11일 기준으로 마지막 업데이트되었으며, 이 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

시장 관점에서 SLE 치료제로서 유파다시티닙의 성공적인 개발은 애브비의 제품 포트폴리오를 강화할 수 있으며, 이는 주가 상승과 투자자 신뢰도 향상으로 이어질 수 있다. 자가면역 질환 치료제 시장의 경쟁 상황을 고려할 때, 이번 연구는 애브비가 SLE 치료 분야에서 선도적 위치를 확보하는 데 기여할 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.