애브비, 난소암 치료제 `미르베툭시맙 소라반신` 임상서 유망한 결과

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험 결과를 업데이트했다.

애브비는 엽산 수용체-알파 발현이 높은 암세포를 표적으로 하는 신약 후보물질 미르베툭시맙 소라반신의 안전성과 효능을 평가하기 위한 연구를 진행하고 있다. 이 임상시험은 백금 내성 난소암 환자들을 대상으로 한다.

시험 중인 치료제 미르베툭시맙 소라반신은 정맥 투여되는 항체-약물 접합체다. 이 약물은 엽산 수용체-알파를 발현하는 세포에 세포독성 물질을 전달함으로써 선택적으로 암세포를 표적화하고 제거하도록 설계됐다.

이 연구는 무작위 배정, 병행군 모델을 사용하는 중재 연구로 맹검은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료로, 서로 다른 환자군에서 미르베툭시맙 소라반신의 투여 일정을 최적화하는데 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 5월 28일에 시작됐으며 예상 완료 기간은 24개월이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 포트폴리오가 강화될 것으로 예상된다. 투자자들은 특히 종양학 분야 경쟁사들과 비교하여 이 개발 상황을 주시할 필요가 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.