애브비, 휴미라 피오데르마 간그레노숨 치료 임상연구 완료

애브비(ABBV)가 진행 중이던 임상연구 결과를 발표했다.

애브비는 '피오데르마 간그레노숨(PG) 진단 환자의 휴미라 시판 후 관찰 연구'를 완료했다. 이 연구는 휴미라로 치료받은 성인 환자들의 부작용과 질병 상태 변화를 평가하는 것을 목표로 했으며, 특히 약물 부작용으로서의 감염 발생률에 초점을 맞췄다. 휴미라가 일본에서 피오데르마 간그레노숨 치료제로 유일하게 승인받은 약물이라는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

이 연구는 일본 내 60개 의료기관에서 약 60명의 참가자를 대상으로 주사제 형태의 휴미라(아달리무맙)를 시험했다. 실제 임상 환경에서 휴미라의 안전성과 효능을 모니터링하는 것이 목적이었으며, 참가자들은 정기적인 의학적 평가와 면담을 받았다.

전향적 시간 관점을 가진 관찰 코호트 연구로 설계되었으며, 특별한 배정이나 가림 없이 자연스러운 환경에서 휴미라 치료의 결과를 관찰하는데 중점을 뒀다.

연구는 2021년 2월 12일에 시작되어 마지막 업데이트가 제출된 2025년 7월 16일에 완료됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황을 추적하고 결과의 적시 공개를 확인하는데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 완료는 특히 일본 시장에서 휴미라의 입지를 강화함으로써 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 제약 산업의 치열한 경쟁 상황에도 불구하고, 투자자들은 이를 애브비의 포트폴리오 강화로 평가할 수 있다.

연구는 현재 완료되었으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.