애브비, 크론병 치료제 `유파다시티닙` 실제 임상효과 연구 진행

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 '실제 임상 환경에서 중등도에서 중증 크론병 환자를 대상으로 유파다시티닙의 효과 발현 속도와 지속성을 3년간 평가하는 다국가 전향적 시판 후 연구(UPlift)'를 진행하고 있다. 이 연구는 실제 임상 환경에서 중등도에서 중증 크론병 치료에 대한 유파다시티닙의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 특히 효과 발현 속도와 지속성에 초점을 맞추고 있다.

시험 대상 약물인 유파다시티닙은 이미 크론병 치료제로 승인을 받은 상태다. 참가자들은 현지 진료지침에 따라 의사가 처방하는 대로 약물을 투여받게 되며, 참가자들에게 추가적인 부담은 없을 것으로 예상된다.

이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 특별한 할당이나 맹검 절차 없이 3년에 걸쳐 실제 임상 환경에서 유파다시티닙 치료의 결과를 관찰하도록 설계되었다.

연구는 2024년 2월 19일에 시작되었으며, 2025년 7월 16일 기준으로 활발히 진행 중이나 추가 모집은 하지 않는 상태다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 적시에 데이터를 수집하고 분석하는 데 중요하다.

이번 연구 결과는 애브비의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 또한 연구 결과는 크론병 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있어 다른 제약사들에도 시사하는 바가 크다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.