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애브비(ABBV)가 임상연구 진행 상황을 업데이트했다.
애브비는 '중등도에서 중증 궤양성대장염(UC) 환자를 대상으로 한 휴미라(아달리무맙)의 안전성과 효과를 평가하기 위한 장기 비중재적 시판 후 연구'를 진행 중이다. 이 연구는 실제 임상 환경에서 궤양성대장염 치료제인 아달리무맙의 안전성과 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 환자와 의료진에게 중요한 데이터를 제공한다는 점에서 의미가 크다.
시험 대상 약물인 아달리무맙(휴미라)은 중등도에서 중증 궤양성대장염 환자의 염증을 감소시키고 증상을 관리하기 위해 설계된 면역조절 치료제다.
이번 연구는 전향적 시점을 가진 코호트 모델을 따르는 관찰 연구다. 무작위 배정이나 맹검이 없이 자연스러운 환경에서 약물의 성능에 대한 데이터 수집에 중점을 두고 있다.
연구는 2013년 4월 29일에 시작됐으며, 1차 완료 및 예상 완료 일정은 명시되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐으며, 데이터 수집과 분석이 계속 진행 중임을 보여준다.
이번 업데이트는 궤양성대장염 치료제 시장의 경쟁 환경을 고려할 때, 휴미라의 시장 잠재력에 대한 투자자 신뢰를 강화함으로써 애브비 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 지속적인 긍정적 결과는 제약 산업에서 애브비의 입지를 더욱 강화할 수 있을 것으로 전망된다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.