리제네론, 위장관 출혈 임상시험 완료...신약 개발 성과 주목

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 임상시험 결과를 발표했다.

리제네론은 최근 '아스피린 단독 또는 리바록사반이나 응고인자 XI 억제제(REGN9933, REGN7508)와의 병용 투여 시 위장관 출혈 증가를 정량화하는 건강한 참가자 대상 병행군 연구'를 완료했다. 이번 연구는 실험약 REGN9933과 REGN7508을 아스피린과 병용 투여할 때, 아스피린과 리바록사반 병용 투여 대비 위장관 출혈이 감소하는지 평가하는 것이 목적이었다.

시험군은 아스피린 단독, 아스피린과 REGN9933 병용, 아스피린과 REGN7508 병용, 아스피린과 리바록사반 병용으로 구성됐다. REGN9933과 REGN7508은 정맥 투여, 아스피린과 리바록사반은 경구 투여 방식으로 진행됐다. 연구의 주요 목표는 장 출혈에 대한 치료 효과를 평가하는 것이었다.

이번 임상시험은 무작위 배정 병행군 연구로 설계됐으며, 눈가림 없이 치료 결과에 초점을 맞췄다. 참가자들은 4개 치료군 중 하나에 무작위로 배정됐다.

연구는 2024년 9월 30일에 시작돼 2025년 7월 15일에 완료됐다. 이 일정은 데이터 수집과 분석 타임라인을 이해하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 리제네론의 업데이트는 투자자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 성공적인 결과가 도출될 경우 제약 산업에서 리제네론의 경쟁력이 강화될 수 있으며, 이는 주가 실적에도 영향을 미칠 수 있다. 또한 이번 연구 결과는 경쟁사들이 제공하는 유사 치료제 시장 역학에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

현재 임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.