리제네론, 흑색종 치료제 2상 임상시험 착수

리제네론 파마슈티컬스가 '절제 가능한 3기 및 4기 흑색종 환자를 대상으로 한 피안리맙과 세미플리맙 병용요법과 단독 항PD-1 요법의 수술 전후 비교 2상 임상시험'을 시작했다. 이번 연구는 고위험군 절제 가능 흑색종 치료에 있어 피안리맙과 세미플리맙의 병용요법과 세미플리맙 단독요법의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 심각한 형태의 피부암인 흑색종에 대한 면역치료제 발전 가능성을 탐구한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이번 임상시험은 면역 체크포인트 억제제인 실험약 피안리맙과 세미플리맙의 병용 효과를 시험한다. 이들 약물은 면역체계가 암세포를 더 효과적으로 식별하고 제거하도록 돕는 역할을 한다.

이 연구는 무작위, 병행군 배정 모델을 사용하는 중재 임상시험이다. 참가자, 의료진, 연구자가 치료 배정을 알 수 없는 삼중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2024년 9월 18일에 시작됐으며, 1차 완료일과 전체 완료일은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐으며, 연구가 진행 중임을 보여준다.

이번 소식은 리제네론의 주가와 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공적으로 진행될 경우 경쟁이 치열한 면역치료제 시장에서 회사의 입지가 강화될 수 있기 때문이다. 투자자들은 이번 연구가 전체 산업에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 고려해 개발 진행 상황을 주시할 필요가 있다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이며, 클리니컬트라이얼스 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.