애브비, 그리스서 혈액암 치료제 `베네토클락스` 임상 진행

애브비(ABBV)가 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

애브비는 '그리스 일상 임상에서 기존 항암치료가 어려운 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 1차 치료제 베네토클락스의 효과와 안전성을 평가하기 위한 전향적 비중재 연구'를 진행 중이다. 이번 연구는 강도 높은 항암화학요법을 받을 수 없는 성인 AML 환자들을 대상으로 경구용 약물인 베네토클락스의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이는 취약 환자군에게 실행 가능한 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

시험 대상 약물인 베네토클락스는 급성골수성백혈병 치료용으로 승인된 경구용 정제다. 이 약물은 기존 항암화학요법이 어려운 환자들을 위한 1차 치료제로 사용될 예정이며, 환자들에게 상대적으로 부담이 적은 치료 옵션이 될 것으로 기대된다.

이번 연구는 전향적 관점의 관찰 코호트 모델로 설계됐다. 그리스 내 15개 연구기관에서 약 100명의 참가자들이 현지 승인된 용법에 따라 베네토클락스를 투여받을 예정이다. 연구는 일상적인 임상 진료에 자연스럽게 통합되도록 설계되어 참가자들의 부담을 최소화했다.

연구는 2022년 5월 26일에 시작됐으며 1차 완료 예정일은 2025년이다. 최근 업데이트는 2025년 7월 15일에 제출됐으며, 현재 참가자 모집과 데이터 수집이 진행 중이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과 도출 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구는 해당 환자군에서 베네토클락스의 효과가 입증될 경우 애브비의 시장 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 또한 회사가 종양학 분야 포트폴리오를 확대하고 있다는 점에서 투자자들의 긍정적인 반응을 이끌어낼 수 있다. AML 치료제 시장의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 주시할 것으로 예상된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.