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애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
애브비는 '중등도에서 중증 아토피 피부염을 가진 중국의 청소년 및 성인 환자를 대상으로 한 유파다시티닙의 안전성과 효과를 평가하기 위한 전향적, 다기관, 시판 후 관찰 연구'를 수행하고 있다. 이 연구는 아토피 피부염 치료제인 유파다시티닙의 안전성과 효과를 중국인 청소년 및 성인을 대상으로 평가하는 것을 목표로 하며, 특정 인구 집단에서의 실제 임상 결과를 평가한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.
시험 대상 약물인 유파다시티닙은 아토피 피부염 치료용으로 승인된 경구용 약물이다. 이 약물은 염증을 감소시키고 질환과 관련된 증상을 완화하는 것을 목적으로 한다.
이 관찰 연구는 전향적 시간 관점을 가진 코호트 모델을 따른다. 참가자들은 일상적인 임상 진료를 반영하여 의사가 처방한 대로 유파다시티닙을 투여받게 된다. 연구의 주요 목적은 추가적인 개입 없이 안전성과 효과성 데이터를 수집하는 것이다.
이 연구는 2023년 8월 18일에 시작되었으며 현재 환자 모집은 진행하지 않고 있다. 1차 완료 및 예상 연구 완료 일자는 명시되지 않았으나, 마지막 업데이트는 2025년 7월 15일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 치료 지침에 미칠 잠재적 영향을 추적하는 데 중요하다.
이번 연구 결과는 애브비의 피부과 시장 내 입지를 강화함으로써 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰도를 높일 수 있으며, 아토피 피부염 치료제 시장의 경쟁사들도 이러한 진전 상황을 면밀히 주시할 것으로 예상된다.
연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.