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아스트라제네카가 심혈관 질환 치료제 신약 후보물질 'AZD4954'의 임상1상 연구에 착수했다.
아스트라제네카는 'AZD4954'의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학을 평가하기 위한 임상1상 연구를 시작했다고 발표했다. 이번 연구는 정상인과 지단백(a)[Lipoprotein(a)] 수치가 높은 피험자를 대상으로 단회 및 반복 투여 용량을 평가하는 무작위, 단일 맹검, 위약 대조 시험으로 진행된다.
이번 연구의 대상 약물인 AZD4954는 경구 투여 방식으로, 심혈관 질환 위험과 연관된 것으로 알려진 높은 지단백(a) 수치를 낮추는 것을 목표로 하고 있다.
이번 연구는 피험자, 의료진, 연구자에 대한 삼중 맹검 방식으로 진행되는 무작위 순차적 중재 모델을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과에 초점을 맞추고 있으며, AZD4954의 기초적인 효과를 입증하는 데 있다.
임상시험은 2025년 5월 27일에 시작됐으며, 최종 완료 일정은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 15일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 향후 데이터 발표 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 연구 결과는 아스트라제네카의 시장 가치에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 주가 상승으로 이어질 수 있다. 제약업계에서 심혈관 치료제 개발은 높은 가치를 인정받고 있어, 성공적인 연구 결과는 아스트라제네카의 경쟁력을 한층 강화할 것으로 전망된다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.