알커미스, 수면장애 중기 임상서 각성 효과 입증...경구용 신약 개발 순항

알커미스(Alkermes plc, NASDAQ:ALKS)가 제1형 기면증(NT1) 환자를 대상으로 한 바이브런스-1(Vibrance-1) 2상 임상시험의 무작위 이중맹검 치료 기간에 대한 주요 결과를 발표했다.
기면증은 신체의 수면-각성 주기 조절 능력을 저해하는 만성 신경질환이다. 주간 과다 졸림증과 갑작스러운 수면 발작이 특징이다.
알릭소렉스톤(구 ALKS 2680)은 1일 1회 투여하는 경구용 오렉신 2 수용체(OX2R) 작용제로, 제1형 기면증, 제2형 기면증, 특발성 과다수면증(IH) 치료제로 2상 개발 중이다.
바이브런스-1 임상에서 알릭소렉스톤은 시험된 모든 용량에서 1차 평가지표를 달성했다. 각성유지검사(MWT)에서 위약 대비 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 용량 의존적 각성 개선 효과를 보였다.
모든 용량군에서 정상적인 각성 상태(MWT 평균 수면 잠복기 20분 초과)를 달성했을 뿐 아니라, 1일 1회 투여 알릭소렉스톤은 주간 과다 졸림증과 피로, 인지 기능 등 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................