애브비, 원형탈모 치료제 `유파다시티닙` 3상 임상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

애브비(AbbVie)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 두피 모발의 25% 이상이 탈모된 성인 및 청소년 원형탈모 환자를 대상으로 유파다시티닙의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 면역체계가 모낭을 공격하는 중증 원형탈모(AA) 치료에 있어 유파다시티닙의 안전성, 효과, 내약성을 평가하는 것을 목표로 일본에서 진행되고 있다.

시험 대상 약물인 유파다시티닙은 이미 승인된 약물로, 경구용 정제 형태로 투여된다. 위약과 비교를 통해 원형탈모 치료 가능성을 평가하게 된다.

이번 중재 연구는 무작위 배정 방식을 채택했으며, 이중 맹검을 통한 병행 할당 모델을 사용한다. 이는 참가자와 연구자 모두 누가 실제 약물을 받고 누가 위약을 받는지 모르는 상태로 진행됨을 의미한다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증이다.

임상시험은 2025년 6월 19일에 시작됐으며, 1차 완료 시점은 아직 결정되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 이뤄졌으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

이번 연구 결과는 유파다시티닙이 원형탈모 치료에 효과적임이 입증될 경우 애브비의 주가 실적과 투자자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 효과적인 원형탈모 치료제에 대한 수요가 높은 제약 산업의 경쟁 구도에도 변화를 가져올 수 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.