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글락소스미스클라인(GSK)이 겸상적혈구병 치료제 임상시험에서 진전을 보이고 있다.
GSK는 'GSK4172239D의 안전성, 내약성, 약물동태를 평가하기 위한 무작위, 위약대조, 이중맹검(의뢰자 비맹검), 병행군, 단회투여, 용량증량 제1상 임상시험'을 진행 중이다. 이번 임상시험은 18세에서 50세 사이의 겸상적혈구병 환자를 대상으로 GSK4172239D의 안전성, 내약성, 약물동태를 연구하는 것을 목표로 한다.
시험 대상인 GSK4172239D는 체내에서 GSK4106401로 전환되도록 설계된 전구약물이다. 참가자들은 GSK4172239D 단회 투여 또는 위약을 투여받게 되며, 약물의 안전성과 유효성 평가에 초점을 맞출 예정이다.
이번 중재 임상시험은 무작위 배정 방식을 채택했으며, 참가자, 의료진, 연구자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 삼중 맹검 방식의 병행군 모델을 사용한다. 임상시험의 주요 목적은 치료 효과 검증이다.
임상시험은 2023년 8월 26일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 7월 24일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠할 수 있는 중요한 지표다.
GSK4172239D의 성공적인 개발은 겸상적혈구병 치료제 시장에서 GSK의 포트폴리오를 강화할 것으로 예상된다. 증권가는 이를 경쟁이 치열한 업계에서 시장점유율을 확보하기 위한 전략적 행보로 평가하고 있다.