클리어사이드바이오메디컬, 황반변성 신약 임상 2b상 완료...치료 새 희망되나

클리어사이드바이오메디컬이 진행 중인 임상시험 결과를 발표했다.

클리어사이드바이오메디컬은 최근 '오디세이: 신생혈관 노인성 황반변성 환자 대상 CLS-AX 맥락막상강 투여 2b상 임상시험'을 완료했다. 이번 연구는 주요 실명 원인인 신생혈관 노인성 황반변성(AMD) 치료제 CLS-AX의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 것이다. 현재 표준 치료제인 항VEGF 요법의 대안을 모색한다는 점에서 의미가 크다.

시험 중인 치료제 CLS-AX는 맥락막상강 주사 방식으로 투여된다. 이 방법은 약물을 안구 후면에 직접 전달하는 방식으로, 기존 치료법 대비 더욱 표적화된 AMD 치료가 가능할 것으로 기대된다.

이번 임상시험은 중재적, 무작위, 이중 맹검 방식으로 진행됐으며, 참가자들은 CLS-AX 투여군과 아플리버셉트 투여 대조군으로 나뉘었다. 36주 동안 약물의 안전성과 유효성을 평가하는 것이 주요 목적이었다.

임상시험은 2023년 5월 31일 시작돼 2025년 7월 24일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이러한 일정은 CLS-AX의 개발 단계를 파악할 수 있는 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 완료는 클리어사이드바이오메디컬의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다. 특히 CLS-AX가 아플리버셉트와 같은 기존 치료제의 경쟁자로 입증될 경우, AMD 시장에서 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있어 투자자들의 관심이 집중될 전망이다.

임상시험은 현재 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.