![[블랙퀀트에쿼티] 런칭이벤트](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/2025070931194b9193544ebe8d711fb7a541fa18.jpg)
![[와우글로벌] 썸머 핫 이벤트 뉴스 멤버십](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/202507142f7a6d19127a4858af68c5b1c48d9fb7.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 공개방송 일정](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/2025072243bf76e7697248b4854aa67cd3d529f3.jpg)
![[박준석]차이나는 기회](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/2025060490127707fa1042eda00fcf1d11687a87.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 나스닥 셀렉션](https://img.wownet.co.kr/banner/202507/202507098f32d1f3633e4c6aa69525a2cf6f5d73.jpg)

아스트라제네카(AZN)가 파렉셀 인터내셔널(PRXL)과 공동으로 진행한 임상시험 결과를 발표했다.
아스트라제네카는 최근 'AZD2389 단독 투여 및 퀴니딘 병용 투여 시 약물동태학적 평가를 위한 건강한 참가자 대상 공개, 무작위, 교차 단회 투여 연구'를 완료했다. 이번 연구는 건강한 참가자들을 대상으로 AZD2389 단독 투여와 퀴니딘 병용 투여 시의 약물동태학과 안전성을 평가하는 것이 목적이다. 이는 향후 치료 전략 수립에 중요한 영향을 미칠 수 있는 약물 상호작용을 탐구한다는 점에서 의미가 있다.
이번 연구에서는 경구 투여되는 AZD2389와 이를 퀴니딘과 병용 투여하는 두 가지 중재법을 시험했다. 연구의 주요 목적은 퀴니딘이 AZD2389의 약물동태학에 미치는 영향을 이해하는 것으로, 이는 최적의 투여 용량을 결정하는 데 핵심적인 역할을 할 것으로 예상된다.
제1상 중재 임상시험으로 진행된 이번 연구는 눈가림 없이 무작위 교차 설계 방식을 채택했다. 참가자들은 두 가지 투여 순서 중 하나에 배정되어 서로 다른 기간에 두 가지 치료법을 모두 받았으며, 이를 통해 동일 개인 내에서 직접적인 비교가 가능했다. 연구의 주요 초점은 치료 효과 평가에 맞춰졌다.
임상시험은 2025년 5월 12일에 시작되어 2025년 7월 24일에 완료됐다. 이 일정은 데이터 수집과 분석 기간을 나타내며, 향후 임상 단계나 규제 당국 제출 시기에 영향을 미칠 수 있다.
이번 업데이트는 아스트라제네카의 지속적인 혁신과 신약 개발 가능성을 보여줌으로써 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 투자자들은 이를 회사의 탄탄한 파이프라인의 증거로 볼 수 있어 신뢰도가 높아질 전망이다. 다만 경쟁사들의 유사한 진전이 이러한 이점을 상쇄할 수 있어 경쟁 환경에 대한 모니터링이 필요하다.