아스트라제네카, AZD4144 임상1상 완료...약물 흡수율 등 평가

아스트라제네카가 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 진행한 임상연구 결과를 발표했다.

아스트라제네카는 최근 AZD4144의 두 가지 제형에 대한 약동학적 특성과 식사 및 오메프라졸이 약물 흡수에 미치는 영향을 평가하는 제1상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 공개, 무작위 배정, 2개 군, 3기간, 6가지 치료법, 단회 투여, 교차 시험으로 진행됐다.

이번 연구에서는 개발 중인 신약 AZD4144의 정제와 경구용 용액 두 가지 제형을 시험했다. 또한 위산 감소제로 널리 사용되는 오메프라졸이 AZD4144의 약동학에 미치는 영향도 평가했다.

이 공개 라벨, 무작위 배정, 교차 연구는 서로 다른 치료 순서로 구성된 2개 군으로 진행됐다. 참가자들은 공복 상태, 식후 상태, 오메프라졸과의 병용 등 다양한 조건에서 AZD4144를 단회 투여받았다. 연구의 주요 목적은 이러한 요인들이 약물의 흡수와 체내 처리에 어떤 영향을 미치는지 파악하는 것이었다.

임상시험은 2025년 4월 23일에 시작되어 2025년 7월 22일에 완료됐다. 이 일정은 후속 단계와 규제 당국 제출 시기에 영향을 미칠 수 있는 연구 수행 및 데이터 수집의 중요한 이정표다.

이번 업데이트는 신약 개발 진행 상황에 대한 통찰을 제공함으로써 아스트라제네카의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 부정적인 결과는 반대 효과를 가져올 수 있다. 또한 이번 연구 완료로 아스트라제네카는 제약 산업 내에서 파이프라인을 진전시키며 경쟁력을 강화하게 됐다.

이번 연구는 현재 완료된 상태이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.