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아스트라제네카와 암젠이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.
두 회사는 현재 '중등도에서 매우 중증의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 성인 환자를 대상으로 한 테제펠루맙의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 병행군, 다기관 3상 임상시험' 참가자를 모집하고 있다. 이번 연구는 흡입 유지요법을 받고 있으며 최근 급성 악화를 경험한 중등도에서 매우 중증의 COPD 성인 환자들을 대상으로 테제펠루맙의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제는 피하주사로 투여되는 생물학적 치료제인 테제펠루맙이다. 이 연구는 테제펠루맙의 두 가지 다른 용량과 대응 위약을 사용하여 COPD 악화 감소를 목표로 하고 있다.
이 중재 연구는 무작위, 병행배정 모델로 설계되었으며, 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검법을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료에 초점을 맞추고 있으며, COPD 관리에 대한 새로운 통찰력을 제공하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 2025년 3월 18일에 공식적으로 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 현재 모집 상태를 나타내는 중요한 지표다.
이번 연구 결과는 시장에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 테제펠루맙의 유효성과 안전성이 긍정적으로 나타날 경우 아스트라제네카와 암젠에 대한 투자자들의 신뢰도가 높아질 수 있다. 이는 새로운 발전이 시장 역학의 변화를 이끌 수 있는 COPD 치료제 경쟁 시장에서 특히 중요한 의미를 갖는다.
현재 임상시험은 계속 진행 중이다.