암젠, 흉부종양 치료제 `AMG 193` 임상시험 개시...게임체인저 될까

암젠이 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

암젠은 'MTAP 결실 진행성 흉부종양 환자 대상 AMG 193 단독 또는 병용요법' 제1b상 임상시험을 시작했다. 이번 연구는 PRMT5 억제제인 AMG 193의 안전성, 내약성, 약물동태학적 특성 및 효능을 단독 또는 다른 치료제와의 병용요법으로 평가하는 것을 목표로 한다. 특히 치료가 어려운 MTAP 결실 종양을 표적으로 하는 이번 연구는 새로운 치료 옵션을 제시할 수 있다는 점에서 주목된다.

시험약인 AMG 193은 경구 투여되며, 카보플라틴, 파클리탁셀, 펨브롤리주맙, 페메트렉시드, 소토라십 등의 약물과 병용해 정맥 또는 경구 투여된다. 이러한 병용요법은 비소세포폐암(NSCLC) 환자 하위그룹에서 AMG 193의 최대 내약 용량과 안전성 프로파일을 확인하기 위한 것이다.

이번 임상시험은 무작위 배정 없이 평행군 배정 방식으로 설계됐으며, 차폐 없이 치료에 중점을 둔다. 이러한 단순한 설계는 다른 치료제와 병용했을 때 AMG 193의 효과를 명확하게 평가할 수 있게 한다.

임상시험은 2024년 9월 17일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 24일에 이뤄졌으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 임상시험 업데이트는 암젠의 혁신적인 암 치료제 개발 의지를 보여주는 것으로, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. MTAP 결실 종양을 표적으로 하는 이번 연구는 암젠을 표적 항암제 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 것으로 보이며, 투자자들의 관심을 끌 것으로 전망된다. 종양학 분야의 경쟁사들도 이러한 개발 상황을 주시할 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 중이다.