길리어드, 폐암 치료제 임상3상 진행...치료 효과 기대감

길리어드사이언스(GILD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 임상시험은 'PD-L1 TPS 50% 이상인 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로서 펨브롤리주맙(MK-3475)과 사시투주맙 고비테칸 병용요법 대 펨브롤리주맙 단독요법을 비교하는 공개, 다기관, 무작위 배정, 실약 대조 임상 3상 연구(KEYNOTE D46/EVOKE-03)'다. 이 연구는 PD-L1 종양 비율 점수가 50% 이상인 전이성 비소세포폐암 성인 환자의 무진행 생존기간과 전체 생존기간을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 잘 알려진 암 면역치료제인 펨브롤리주맙과 항체-약물 복합체인 사시투주맙 고비테칸, 두 가지 치료법을 시험한다. 이 병용요법은 진행성 비소세포폐암 환자의 치료 효과를 높이는 것을 목표로 한다.

이 3상 임상시험은 맹검 없이 무작위 배정, 병행 중재 모델을 사용하며, 치료를 주요 목적으로 한다. 참가자들은 무작위로 병용요법 또는 펨브롤리주맙 단독요법 그룹으로 배.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................