브리스톨마이어스스큅(Bristol-Myers Squibb Company, BMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
임상시험 개요브리스톨마이어스스큅은 'MTAP 결실이 있는 전이성 췌장관선암 환자를 대상으로 한 나브-파클리탁셀 및 젬시타빈과 BMS-986504 병용요법 대 위약 병용요법의 무작위 2/3상 비교 연구'를 실시한다. 이번 연구는 표준 항암치료제와 함께 PRMT5 억제제인 BMS-986504의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다.
치료법이번 임상시험은 PRMT5를 억제하도록 설계된 BMS-986504를 췌장암 치료에 사용되는 표준 항암제인 나브-파클리탁셀 및 젬시타빈과 병용하는 방식으로 진행된다.
임상설계이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 설계 모델을 채택했다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 배정 정보를 알 수 없는 4중 맹검법을 사용한다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.
임상일정이 임상시험은 2025년 11월 3일 시작 예정으로 아직 환자 모집은 시작되지 않았다. 임상시험은 2025년 7월 14일 처음 제출되었으며, 2025년 7월 22일 마지막으로 업데이트되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.
시장 영향이번 임상시험 개시는 브리스톨마이어스스큅의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 임상시험이 성공적으로 진행될 경우 회사의 종양학 포트폴리오가 강화될 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자심리가 개선되고 암 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 강화될 수 있어 투자자들의 지속적인 관심이 필요하다.