아스트라제네카, AZD4144 임상1상 완료...약물 흡수율 등 평가

아스트라제네카가 파렉셀 인터내셔널과 협력하여 진행한 임상연구 결과를 발표했다.
아스트라제네카는 최근 AZD4144의 두 가지 제형에 대한 약동학적 특성과 식사 및 오메프라졸이 약물 흡수에 미치는 영향을 평가하는 제1상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 공개, 무작위 배정, 2개 군, 3기간, 6가지 치료법, 단회 투여, 교차 시험으로 진행됐다.
이번 연구에서는 개발 중인 신약 AZD4144의 정제와 경구용 용액 두 가지 제형을 시험했다. 또한 위산 감소제로 널리 사용되는 오메프라졸이 AZD4144의 약동학에 미치는 영향도 평가했다.
이 공개 라벨, 무작위 배정, 교차 연구는 서로 다른 치료 순서로 구성된 2개 군으로 진행됐다. 참가자들은 공복 상태, 식후 상태, 오메프라졸과의 병용 등 다양한 조건에서 AZD4144를 단회 투여받았다. 연구의 주요 목적은 이러한 요인들이 약물의 흡수와 체내 처리에 어떤 영향을 미치는지 파악하는 것이었다.
임상시험은 2025년 4월 23일........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................