AIM 이뮤노텍, 췌장암 치료제 임상 중간결과에 주가 급등

생명공학 기업들이 난치성 암 치료를 위해 혁신적인 병용요법 개발에 주력하면서 투자자들의 관심이 집중되고 있다. AIM 이뮤노텍(NYSE:AIM)은 DURIPANC 2상 임상시험의 중간 결과 발표 이후 주가가 급등하며 시장의 주목을 받고 있다.

이번 임상은 FOLFIRINOX 치료 후 안정 상태를 보이는 전이성 췌장암 환자들을 대상으로 앰플리젠(rintatolimod)과 아스트라제네카(NASDAQ:AZN)의 면역관문억제제인 임핀지(durvalumab)의 병용 요법을 평가하고 있다.

DURIPANC 연구는 아스트라제네카와 네덜란드 에라스무스 메디컬 센터와의 협력으로 진행되는 연구자 주도 탐색적 공개 단일기관 임상으로, 2상에서 최대 25명의 피험자 등록을 목표로 하고 있다.

중간 보고 시점 기준으로 14명의 피험자가 DURIPANC 임상에 등록되었다. 이 연구의 주요 목표는 병용 요법의 임상적 유효성을 판단하는 것이며, 2차/탐색적 목표로는 전체 생존기간(OS), 무진행 생존기간(PFS), 그리고 조직 생검과 말초 면역 프로파일링을 통한 면역 모니터링 평가가 포함된다.

FOLFIRINOX 치료 후 유지요법이나 2차 면역요법은 기존 비교 시험에서 제한적인 생존 이점을 보였다. 이에 비해 DURIPANC 연구의 중간 결과는 유의미한 독성이 없으면서 PFS와 OS에서 우수한 초기 결과를 보여주고 있다:

• 항암치료 후 환경에서 고무적인 안전성 프로파일을 보이며 유의미한 독성이 없음
• 환자의 약 21%(3/14)가 6개월 이상의 무진행 생존(PFS)을 보였으며, 추가로 21%는 아직 진행되지 않음
• 적격 환자의 대다수(64%)가 6개월 이상의 전체 생존을 보여, 이는 이러한 상황에서 예상보다 더 나은 결과임

AIM은 췌장암 특화 지적재산권 전략을 수립했으며, 최근 면역관문억제제와의 병용 항암 치료제로서 앰플리젠에 대한 미국 특허를 취득해 2039년 8월 9일까지 보호를 받게 됐다.

주가 동향: 벤징가 프로 데이터에 따르면 월요일 AIM 이뮤노텍 주가는 36.79% 상승한 11.49달러를 기록했다.