인캐넥스, 수면무호흡증 치료제 중기 임상서 효과·안전성 입증

나노캡 기업 인캐넥스 헬스케어(나스닥:IXHL)가 수요일 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 치료를 위한 신규 경구용 약물 후보 IHL-42X의 RePOSA 2상 임상시험 결과를 발표했다. OSA는 전 세계적으로 9억명 이상이 앓고 있는 질환이다.
OSA는 수면 중 상기도가 막혀 호흡이 반복적으로 멈추고 다시 시작되는 흔한 수면장애다.
이번 결과는 주요 평가지표에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 확인했다.
RePOSA 2상 임상시험에서 IHL-42X 투여 환자군은 위약 대비 여러 주요 평가지표에서 통계적, 임상적으로 유의미한 개선을 보여 OSA 중증도 감소와 삶의 질 향상 가능성을 입증했다.

주요 결과
무호흡-저호흡 지수(AHI): 저용량 및 고용량 IHL-42X 투여군 모두 위약 대비 기저치 대비 AHI 변화율에서 통계적으로 유의미한 감소를 보였다(p<0.05). AHI는 OSA 중증도를 측정하는 주요 지표다.
AHI 최대 감소율은 고용량군에서 83%, 저용량군에서 79%를 기록.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................