브리스톨마이어스스큅(BMY)이 췌장암 치료제 임상시험 계획을 발표했다. 이번 임상시험은 'MTAP 유전자 결실이 있는 전이성 췌장관선암 환자를 대상으로 BMS-986504와 납-파클리탁셀, 젬시타빈 병용요법의 유효성을 위약 대조군과 비교하는 무작위 2/3상 임상시험'이다. 연구진은 특정 유전자 결실이 있는 췌장암 환자들을 대상으로 선택적 억제제인 BMS-986504의 안전성과 효과를 평가할 예정이다. 치료법은 PRMT5 억제제로 설계된 BMS-986504를 납-파클리탁셀, 젬시타빈과 병용하는 방식이다. 이는 미치료 전이성 췌장암 환자를 대상으로 동일한 항암제와 위약을 투여하는 대조군과 비교된다. 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 참여자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 투여 그룹을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 이는 객관성 확보를 위한 조치다. 임상시험은 2025년 11월 3일 시작될 예정이며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 결정되지 않았다. 최근 ........................................................................................................................................................................................................................................................................