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코그니션 테라퓨틱스(Cognition Therapeutics, Inc., CGTX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.
이번 업데이트는 CT1812(저비메신) 확대접근프로그램에 관한 것으로, 정식 명칭은 '경증에서 중등도 레비소체 치매(DLB) 환자를 대상으로 CT1812(저비메신) 100mg을 제공하고 장기 안전성 및 유효성 데이터를 수집하는 단일군, 공개 확대접근프로그램'이다. 이 연구는 경증에서 중등도 DLB 환자들에게 CT1812에 대한 접근성을 제공하고 장기 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 이 까다로운 질환 치료에 있어 중요한 진전을 의미한다.
시험 중인 약물은 저비메신(CT1812)으로, 경증에서 중등도 DLB 진단을 받은 50세에서 86세 성인을 대상으로 12개월 동안 1일 1회 투여하도록 설계되었다. 이 프로그램은 약물의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이 연구는 단일군, 공개 확대접근프로그램으로 구성되어 있다. 참가자들은 무작위 배정 없이 치료를 받게 되며, 눈가림도 적용되지 않는다. 주요 목적은 약물에 대한 접근성을 제공하고 안전성 및 유효성 데이터를 수집하는 것이다.
연구는 2025년 4월 29일에 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 31일에 제출되었다. 이 날짜들은 연구의 진행 상황과 지속성을 나타내는 중요한 지표로, 개발 일정을 추적하는 투자자들에게 핵심 정보가 된다.
이번 연구 업데이트는 코그니션 테라퓨틱스의 파이프라인과 DLB 시장에서 충족되지 않은 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력에 대한 투자자들의 신뢰를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 연구가 진행됨에 따라, 특히 유의미한 효능과 안전성이 입증될 경우 신경퇴행성 질환 분야의 다른 기업들에 대한 벤치마크가 되어 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.
현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.