암젠, 흉부종양 치료제 `AMG 193` 임상서 새 가능성 타진

암젠이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 'AMG 193 단독 또는 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 유효성 평가를 위한 1b상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 임상은 MTAP 결실이 있는 흉부종양 환자를 대상으로 MTA 협력 PRMT5 억제제인 AMG 193의 최대 내약 용량과 안전성 프로파일을 확인하는 것이 목적이다.

이번 연구에서는 경구 투여되는 AMG 193을 단독으로, 또는 카보플라틴, 파클리탁셀, 펨브롤리주맙, 페메트렉시드, 소토라십 등 다른 약물과 병용 투여하는 방식을 시험한다. 이러한 치료법은 특정 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC)을 포함한 진행성 흉부종양을 표적으로 한다.

이 중재 연구는 무작위 배정 없이 병행 중재 모델로 진행되며, 가림법을 사용하지 않고 치료에 중점을 둔다. 연구의 주요 목적은 약물 조합의 안전성과 유효성을 평가하는 것이다.

임상시험은 2024년 9월 17일에 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 30일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 현재도 참가자 모집이 진행 중인 연구의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.

이번 연구의 진행 상황은 암젠의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 시장 입지가 강화될 수 있다. 특히 종양의 특정 유전자 결실에 초점을 맞춘 이번 연구는 암젠에 경쟁사 대비 독특한 경쟁력을 제공할 수 있다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이다.