화이자, 원형탈모 치료제 `리틀레시티닙` 장기 임상서 희망적 결과

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 중증 원형탈모 환자를 대상으로 한 장기 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상은 이전에 B7981027 또는 B7981031 연구를 완료한 중증 원형탈모 환자들을 대상으로 리틀레시티닙의 안전성과 효능을 조사하는 장기 이중맹검 연장 연구다. 이 연구는 심각한 탈모를 유발하는 원형탈모 치료제 개발을 목표로 하며, 특히 소아 환자들에게 실질적인 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.

이번 연구에서는 이전 관련 연구를 완료한 참가자들을 대상으로 1일 1회 경구 복용하는 리틀레시티닙을 투여한다. 고용량과 저용량 두 가지로 중증 원형탈모 치료에 대한 안전성과 효과를 검증하고 있다.

이 3상 임상시험은 무작위, 병행군 배정 방식으로 설계되었으며, 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식으로 진행된다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 검증에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2025년 8월 15일에 시작될 예정이며, 1차 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 1일에 제출되었다. 이러한 일정은 데이터 확보와 이후 시장 영향을 가늠할 수 있는 중요한 지표가 된다.

이번 연구 결과는 화이자에 상당한 시장적 의미를 지닌다. 긍정적인 결과가 도출될 경우 화이자의 피부과 치료제 포트폴리오가 강화되어 투자자 신뢰도와 주가 실적이 개선될 수 있다. 제약 산업의 치열한 경쟁 환경을 고려할 때, 성공적인 결과는 화이자의 시장 입지를 크게 강화할 것으로 예상된다.

현재 이 임상시험은 아직 참가자 모집 전 단계이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.