퀀텀바이오파마, 다발성경화증 신약 임상1상 안전성 입증

퀀텀바이오파마(NASDAQ:QNTM)는 자회사 휴지바이오파마 오스트레일리아가 건강한 성인을 대상으로 루시드-MS의 안전성과 약물동태를 평가하는 1상 무작위, 이중맹검, 위약대조 다회투여 임상시험 결과를 확인했다고 화요일 발표했다.

이번 보고서는 루시드-MS의 일일 투여가 안전성과 내약성에 문제가 없음을 확인했으며, 이는 중요한 규제 관문을 통과하고 해당 화합물의 개발 진전을 뒷받침하는 결과다.

루시드-MS는 다발성경화증(MS) 치료를 위한 최초의 비면역조절, 신경보호 화합물로 독특한 작용기전을 가지고 있다.

이 약물은 특허를 받은 신규화학물질(NCE)로, 전임상 모델에서 신경섬유를 둘러싼 수초 손상을 특징으로 하는 MS와 기타 신경퇴행성 질환의 특징인 탈수초화를 예방하는 것으로 나타났다.

퀀텀바이오파마의 임상 및 과학 담당 부사장인 안제이 크루신스키 박사는 "이번 임상시험 결과보고서(CSR)는 FDA에 제출하는 임상시험계획승인신청(IND)의 핵심 구성요소로, 루시드-MS의 임상 개발을 진전시킬 수 있게 했다"고 밝혔다.

이 화합물의 발견을 주도한 토론토대학 교수이자 퀀텀바이오파마의 이사인 락쉬미 P. 코트라 박사는 "다회투여 연구를 포함한 최초 인체 투여 연구의 결과와 관찰을 통해 루시드-MS가 건강한 지원자들에게 안전하고 내약성이 있다는 확신을 얻었다"고 설명했다.

벤징가 프로에 따르면, QNTM 주식은 지난 1년간 388% 이상 상승했다. 투자자들은 어드바이저쉐어스 사이키델릭스 ETF(NYSE:PSIL)를 통해 이 주식에 투자할 수 있다.

주가 동향: 화요일 최근 거래에서 QNTM 주가는 8.63% 하락한 25.40달러를 기록했다.