인스파이어MD, 2025년 2분기 실적 및 규제 승인 현황 발표...FDA 승인 획득에도 적자 지속

의료기기 업체 인스파이어MD(NSPR)가 2025년 2분기 실적을 발표했다.

인스파이어MD는 복잡한 혈관 및 관상동맥 질환을 주요 대상으로 하는 독자적인 마이크로넷(MicroNet™) 스텐트 플랫폼 기술을 개발 및 상용화하는 의료기기 기업이다. 이 회사는 스텐팅 시술 중 색전증 예방에 특화된 헬스케어 부문에서 사업을 영위하고 있다.

2025년 6월 30일 마감된 분기 실적 보고서에 따르면, 인스파이어MD는 씨가드 프라임 경동맥 스텐트 시스템(CGuard Prime Carotid Stent System)에 대한 미국 FDA의 시판 전 허가를 포함한 주요 규제 승인을 획득했다. 그러나 이러한 성과에도 불구하고 수익성 확보에 어려움을 겪으며 순손실을 기록했다.

주요 재무지표를 살펴보면, 인스파이어MD의 2분기 매출은 전년 동기 174만 달러에서 소폭 증가한 178만 달러를 기록했다. 하지만 연구개발비와 판매마케팅 비용 증가로 인해 순손실이 1,315만 달러로 확대됐다. 회사는 재무 상태 강화를 위해 사모 발행을 통해 약 4,010만 달러의 자금을 조달했다.

인스파이어MD는 향후 씨가드 EPS 제품의 상용화와 시장 점유율 확대에 주력할 계획이다. 경영진은 수익성 확보에 대한 과제가 지속되고 있지만, 제품 개발과 전략적 파트너십 투자를 통해 미래 성장을 추진할 것이라고 밝혔다.