바이엘, 심부전 치료제 베리시구앗 인도 임상연구 착수

바이엘(BAYRY)이 새로운 임상연구 진행 상황을 발표했다.

바이엘은 '인도 내 베리시구앗 투여 환자의 실제 약물 사용 패턴, 임상적 특성 및 임상 결과 평가를 위한 후향적, 비중재적 데이터베이스 연구'라는 관찰 연구를 시작한다고 밝혔다. 이번 연구는 박출률이 감소된 만성 심부전(HFrEF) 환자를 대상으로 한 베리시구앗의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 현재 베리시구앗의 실제 사용 데이터가 제한적이라는 점에서 이번 연구의 의미가 크다.

연구 대상인 베리시구앗은 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC)의 활성을 높여 혈관을 이완시키고 심장 기능을 개선하는 약물이다. 이 약물은 이미 인도에서 만성 HFrEF 악화 환자 치료제로 승인을 받은 상태다.

이번 연구는 후향적 시점을 가진 관찰 코호트 연구로 설계됐다. 추가적인 검사나 방문 없이 기존 의료 기록에서 데이터를 수집하여 실제 치료 패턴과 결과에 초점을 맞출 예정이다.

연구는 2025년 8월 1일 시작될 예정이며, 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출됐다. 이러한 일정은 투자자들이 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 될 전망이다.

이번 연구 결과가 긍정적으로 나올 경우 베리시구앗의 시장 입지가 강화되고 투자자들의 신뢰도가 높아질 것으로 예상된다. 심부전 치료제 시장에서 실제 임상 증거는 베리시구앗을 다른 치료제와 차별화하는 요소가 될 수 있다.

연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼 포털에서 확인할 수 있다.