화이자, 췌장암 치료제 `폰세그로맙` 임상 착수...치료 혁신 기대

화이자(PFE)가 새로운 임상시험 진행 상황을 발표했다.

화이자는 '전이성 췌장관선암 환자의 악액질 치료를 위한 폰세그로맙(PF-06946860)의 1차 항암화학요법 병용 2b/3상 무작위 이중맹검 임상시험'을 실시한다고 밝혔다. 이번 연구는 전이성 췌장암으로 인한 체중 감소와 피로 증상을 겪는 환자들을 대상으로 신약 폰세그로맙의 효과를 평가하는 것이 목적이다. 이는 암 치료의 난제를 해결하고 환자의 삶의 질을 개선할 수 있는 중요한 연구로 평가된다.

임상시험에서는 4주마다 피하주사로 투여되는 폰세그로맙과 위약을 비교 평가한다. 연구진은 표준 항암화학요법과 병용했을 때 폰세그로맙이 진행성 췌장암 환자의 증상을 더 효과적으로 관리할 수 있는지 확인할 예정이다.

이 무작위 이중맹검 연구에서 참가자들은 두 가지 용량의 폰세그로맙 또는 위약 중 하나를 항암화학요법과 함께 투여받게 된다. 연구는 참가자와 연구자 모두 실제 치료제와 위약의 투여 여부를 알 수 없도록 설계되어 편향되지 않은 결과를 도출하는 것을 목표로 한다. 주요 평가항목은 치료의 효과와 안전성이다.

임상시험은 2025년 8월 29일 시작될 예정이며, 최종 완료 시점은 아직 확정되지 않았다. 초기 결과 평가를 위한 1차 완료일이 중요한 시점이 될 것이며, 최근 업데이트는 2025년 8월 4일에 이루어졌다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과 도출 시기를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

투자자들에게 이번 연구는 화이자의 주가에 영향을 미칠 수 있는 중요한 요인이다. 특히 폰세그로맙이 효과를 입증할 경우, 암 치료 분야의 미충족 수요를 해결할 수 있어 항암제 시장에서의 경쟁력을 고려할 때 투자심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.