셀렉티스, 급성골수성백혈병 치료제 `UCART123` 임상시험 진전

셀렉티스(Cellectis S.A., CLLS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

셀렉티스는 최근 'UCART123(항CD123 키메릭 항원 수용체를 발현하는 동종이계 엔지니어링 T세포)의 안전성, 확장성, 지속성 및 임상 활성을 평가하기 위한 1상 공개 용량 증량 및 확장 연구' 임상시험에 대한 새로운 정보를 공개했다. 이 연구는 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 CD123을 표적으로 하는 범용 키메릭 항원 수용체 T세포인 UCART123v1.2의 안전성과 임상 활성을 평가하는 것을 목표로 한다. 연구의 주요 목적은 최대 내약 용량(MTD)과 2상 권장 용량(RP2D)을 결정하는 것이다.

시험 중인 치료제 UCART123v1.2는 항CD123 키메릭 항원 수용체를 발현하는 동종이계 엔지니어링 T세포 치료제다. 이 생물학적 치료제는 AML 환자의 암세포를 표적으로 제거하도록 설계되었다.

이 연구는 단일 그룹 배정 방식의 중재 설계를 따른다. 공개 임상시험으로 차폐가 없으며, 주요 목적은 치료다. 현재 1상 단계로, MTD와 RP2D 설정을 위한 용량 증량 및 확장에 초점을 맞추고 있다.

이 연구의 주요 일정으로는 2017년 6월 19일 시작일과 2025년 8월 4일의 최근 업데이트가 포함된다. 이 날짜들은 연구 진행 상황과 최신 발전 상황을 보여주는 중요한 지표다.

이번 연구 업데이트는 셀렉티스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 임상시험의 진전은 일반적으로 투자자 신뢰를 높이는 요인이 되기 때문이다. 다만 AML 치료제 분야의 치열한 경쟁 상황이 시장 반응을 제한할 수 있다.

해당 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.