아젠엑스, 루푸스 신염 치료제 임상서 돌파구 찾나

아젠엑스(ARGX)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아젠엑스는 '중국 루푸스 신염 환자를 대상으로 한 에프가티기모드의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조, 개념증명 연구'라는 제목의 핵심 연구를 수행하고 있다. 이 연구는 중국 내 활성 루푸스 신염(LN) 환자들을 대상으로 에프가티기모드 정맥주사의 효과와 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 이는 자가면역질환 치료에 있어 중요한 진전이 될 전망이다.

시험 중인 치료제는 정맥 주입을 통해 투여되는 생물학적 치료제인 에프가티기모드 IV다. 이 약물은 면역 체계를 조절하고 루푸스 신염의 증상을 완화시키는 것을 목표로 설계됐다.

이 연구는 무작위, 병행 배정 모델을 사용하는 중재적 설계를 따르고 있다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 이 2상 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 초점을 맞추고 있다.

연구의 주요 일정을 보면 실제 시작일은 2023년 2월 21일이며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시기를 가늠하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 업데이트는 아젠엑스의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도와 시장 내 위치가 강화될 것으로 예상된다. 자이랩과의 협력은 중국 시장에서의 입지를 더욱 강화하며, 자가면역 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

현재 연구는 계속 진행 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.