사노피, 혈액암 치료제 SAR443579 임상시험 중단

사노피(Sanofi SA)가 진행 중이던 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

사노피는 최근 SAR443579의 임상시험 현황을 업데이트했다. 이 임상시험은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML), B세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL), 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS), 그리고 모세포성 형질세포양 수지상세포 종양(BPDCN) 치료에 대한 약물의 안전성과 효능을 평가하기 위한 최초 인체 대상 시험이었다. 이 연구의 공식 명칭은 '성인 및 소아 참여자를 대상으로 한 SAR443579 단일 약제의 정맥 주입 투여에 대한 공개, 최초 인체 대상, 용량 증량/확장 연구'다. 이 연구는 난치성 혈액암 치료 옵션을 발전시키는 데 중요한 잠재력을 지니고 있었다.

시험 대상 약물인 SAR443579는 정맥 투여용 실험약으로, 환자들의 항백혈병 활성, 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하기 위해 설계됐다.

이 연구는 중재적 특성을 가진 것으로, 단일 그룹 배정 모델을 사용했으며 맹검 없이 주로 치료에 초점을 맞췄다. SAR443579의 최적 용량과 투여 일정을 결정하기 위한 용량 증량 및 확장 단계가 포함됐다.

연구는 2021년 12월 8일에 시작됐으나, 최근 업데이트에 따르면 2025년 8월 4일자로 중단됐다. 이 날짜들은 연구의 타임라인과 각 단계별 진행 상황을 이해하는 데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 중단은 약물 개발에 잠재적 어려움이 있음을 시사하는 것으로, 사노피의 주가 실적과 투자자 심리에 영향을 미칠 수 있다. 이는 유사한 질환 치료제를 개발 중인 경쟁사들과 비교해 시장 역학에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 중단된 상태이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.