바이엘, 심부전 치료제 베리시구앗 실제 임상효과 관찰연구 진행

바이엘(BAYRY)이 진행 중인 임상연구에 대한 업데이트를 발표했다.

연구 개요
바이엘은 인도에서 베리시구앗을 투여받은 환자들의 실제 약물 사용 패턴, 임상적 특성 및 임상 결과를 평가하기 위한 후향적 비중재 데이터베이스 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 박출률이 감소된 만성 심부전(HFrEF) 및 악화된 심부전을 가진 인도 환자들을 대상으로 베리시구앗의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 베리시구앗의 실제 임상 효과에 대한 데이터를 제공함으로써 심부전 치료 전략을 개선할 수 있다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

치료제 정보
이 연구는 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC)의 활성을 증가시켜 혈관을 이완시키고 심장 기능을 개선하는 베리시구앗에 초점을 맞추고 있다. 베리시구앗은 이미 인도에서 악화된 만성 HFrEF 환자 치료제로 승인을 받은 상태다.

연구 설계
이번 연구는 후향적 관찰 코호트 연구로 진행된다. 2022년 9월부터 2023년 8월 사이에 베리시구앗 치료를 시작한 환자들의 기존 데이터를 분석하는 방식이다. 일상적인 진료 데이터를 활용하므로 새로운 중재나 환자 방문은 포함되지 않는다.

연구 일정
연구는 2025년 8월 1일에 시작될 예정이며, 1차 완료는 2024년 2월로 예상된다. 최근 업데이트는 2025년 8월 5일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 데이터 확보 시점을 파악하는 데 중요하다.

시장 영향
이번 연구는 베리시구앗의 실제 임상 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공함으로써 투자자들의 신뢰도를 높이고 바이엘의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 심부전 치료제 시장이 경쟁이 치열한 만큼, 긍정적인 연구 결과는 바이엘의 시장 입지를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.