프리시젠, 2025년 2분기 실적 발표...현금 유동성 우려 속 FDA 승인 기대

유전자·세포치료제 개발 바이오기업 프리시젠(PGEN)이 2025년 2분기 실적을 발표했다.

면역종양학, 자가면역질환, 감염병 분야에서 유전자·세포치료제를 개발하는 프리시젠은 이번 실적발표를 통해 재무적 어려움과 전략적 변화를 공개했다.

2025년 2분기 순손실은 2,660만 달러로, 전년 동기 5,880만 달러 대비 크게 개선됐다. 서비스 매출 증가에 힘입어 분기 총매출은 전년 71.7만 달러에서 85.6만 달러로 증가했다. 그러나 연구개발비와 자산손상차손 등 상당한 영업비용이 지속되고 있다.

주요 재무지표를 보면 현금 및 현금성자산이 2024년 말 2,950만 달러에서 1,380만 달러로 감소했다. 워런트 부채는 5,050만 달러에서 7,860만 달러로 크게 증가했다. 이러한 재무적 어려움에도 불구하고 프리시젠은 주력 제품인 PRGN-2012의 상용화에 집중하고 있다. 이 제품은 현재 FDA 우선심사 대상으로 2025년 8월 말 승인 여부가 결정될 예정이다.

프리시젠 경영진은 PRGN-2012의 규제 승인과 이를 통한 잠재적 매출에 대해 신중한 낙관론을 유지하고 있다. 회사는 사업 운영과 전략적 계획을 지원하기 위한 추가 자금조달 방안도 모색 중이다. 다만 현재의 재무상태와 지속적인 현금흐름 문제로 인해 계속기업 존속에 대한 불확실성이 남아있는 상황이다.