노보 노디스크 비만치료제, 바이오젠 알츠하이머 치료제와 시너지 기대

바이오젠의 크리스 비바허 CEO가 노보 노디스크의 비만치료제 알츠하이머 임상시험 성공이 자사 치료제를 위협하지 않을 것이며, 오히려 더 강력한 치료 효과를 위해 두 약물을 병용할 수 있는 기회가 될 수 있다고 밝혔다.

비바허 CEO는 블룸버그와의 인터뷰에서 알츠하이머 치료가 다양한 작용 기전을 가진 여러 약물이 필요한 다른 복잡한 질병들과 유사할 것이라고 전망했다.

그는 임상시험 결과가 긍정적으로 나올 경우 바이오젠의 알츠하이머 치료제 렉엠비와 노보 노디스크의 치료제를 함께 시험해볼 수 있다고 시사했다. 다만 알츠하이머 연구에는 수년이 걸릴 수 있어 이러한 연구의 시기 조절이 어려울 수 있다고 덧붙였다.

노보 노디스크는 현재 당뇨병 치료제 오젬픽과 비만치료제 위고비의 주성분인 세마글루타이드가 초기 알츠하이머 환자에게 도움이 될 수 있는지 임상시험을 진행 중이다.

일부 연구에 따르면 세마글루타이드가 염증을 감소시키고 혈관 건강을 개선함으로써 질병 진행을 늦출 수 있는 잠재력이 있는 것으로 나타났다. 회사의 후기 임상시험 결과는 올해 말 발표될 예정이다.

비바허 CEO는 과체중이 알츠하이머의 알려진 위험 요인이라는 점을 인정하면서도, 노보 노디스크의 시도를 '상당히 위험한 제안'이라고 평가했다. 많은 전문가들이 이 접근법의 성공 가능성에 대해 여전히 회의적이라고 설명했다.

위고비에 사용되는 노보 노디스크의 세마글루타이드는 비만 관련 HFpEF 환자들의 심부전 증상을 감소시키고 신체적 제한과 운동 기능을 개선하는 것으로 나타났다. 이는 제2형 당뇨병 유무와 관계없이 효과가 있었다.

2024년 3월, 위고비는 FDA로부터 사용 범위 확대 승인을 받았다. 이 승인은 심혈관 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중 등 주요 심혈관 사건(MACE)의 상당한 감소를 목표로 하는 새로운 예방적 건강 전략 시대를 보여준다.

2024년 12월, FDA는 일라이 릴리의 비만치료제 젭바운드를 수면무호흡증 치료용으로 승인했다.