티지아나생명과학, 다발성 위축증 치료제 포랄루맙 2a상 임상 개시

티지아나생명과학(Tiziana Life Sciences)이 2025년 8월 14일 보스턴 브리검앤드위민스병원에서 다발성 위축증(MSA) 치료제 비강 투여 포랄루맙의 2a상 임상시험에서 첫 환자 투약을 시작했다고 발표했다. MSA는 FDA 승인 치료제가 없는 희귀 신경퇴행성 질환으로, 미국에서 1.5만~5만 명의 환자가 있는 것으로 알려졌다. 이번 임상은 새로운 투여 방식을 통해 포랄루맙의 신경염증 감소 및 질병 진행 억제 가능성을 평가하는 것이 목표다. 이는 티지아나가 면역 과정을 표적으로 삼아 신경퇴행성 질환을 치료하려는 노력의 중요한 이정표가 되며, 염증과 퇴행이 연관된 질환의 새로운 치료 가능성을 열 것으로 기대된다.

티지아나생명과학 기업 개요

티지아나생명과학은 혁신적인 약물전달 기술을 활용한 획기적 치료제 개발에 주력하는 임상단계 바이오제약 기업이다. 이 회사는 대체 면역치료 경로를 전문으로 하며, 주력 후보물질은 완전 인간 항CD3 단일클론항체인 비강 투여 포랄루맙이다. 티지아나의 혁신적인 비강 투여 방식은 기존 정맥 투여 방식 대비 효능, 안전성, 내약성 개선을 목표로 하고 있다.

주요 지표

평균 거래량: 33만4,244주

기술적 투자심리: 매수

현재 시가총액: 2억4,800만 달러