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암젠이 쇼그렌증후군 치료제 개발에 속도를 내고 있다.
암젠은 중등도에서 중증 쇼그렌증후군 환자를 대상으로 다조달리벱의 유효성과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이번 임상은 무작위, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되며, 구강건조증과 안구건조증 등을 주요 증상으로 하는 쇼그렌증후군 환자들의 증상 개선과 환자 보고 결과를 평가한다. 이 연구는 만성 자가면역질환인 쇼그렌증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 주목받고 있다.
시험약인 다조달리벱은 정맥 주입 방식으로 투여되며, 중등도에서 중증 쇼그렌증후군 환자들의 증상 완화와 삶의 질 개선을 목표로 한다.
이번 임상시험은 4중 맹검 방식으로 진행된다. 이는 참여 환자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 실제 치료제와 위약 투여 여부를 알 수 없도록 설계된 것이다. 임상의 주요 목적은 치료 효과를 평가하는 것이다.
임상시험은 2024년 4월 8일에 시작되었으며, 주요 완료 시점이 곧 도래할 것으로 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 13일에 이루어졌다. 이러한 일정은 현재 환자 모집과 데이터 수집이 진행 중임을 보여준다.
이번 임상 업데이트는 아직 효과적인 치료제가 부족한 쇼그렌증후군 시장에서 새로운 치료 옵션 개발 가능성을 보여주는 것으로, 암젠의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 투자자들은 이를 암젠이 바이오제약 산업에서의 입지를 강화하는 전략적 움직임으로 평가할 것으로 보인다.
현재 임상시험은 계속 진행 중이다.