암젠은 '마리데바트 카프라글루타이드의 보존된 또는 경미하게 감소된 박출률과 비만을 동반한 심부전 환자의 사망률과 이환율에 대한 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상 연구(MARITIME-HF)'를 진행 중이다. 이 연구는 마리데바트 카프라글루타이드가 심부전과 비만이 있는 환자의 심부전 발생을 줄이고 증상을 개선할 수 있는지 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제인 마리데바트 카프라글루타이드는 피하 투여 방식으로 투약된다. 이 약물은 표준 치료에 추가로 사용되며, 심부전 발생과 심혈관 사망률 감소를 목표로 설계됐다.
이 중재 연구는 무작위 배정과 병행군 설계 방식을 채택했다. 참가자와 연구자 모두 치료제 또는 위약 투여 여부를 알 수 없는 이중맹검 방식으로 진행되며, 주요 목적은 치료 효과 입증이다.
연구는 2025년 6월 25일에 시작됐으며, 1차 완료일과 최종 완료 예상일은 아직 결정되지 않았...............................................................................................................................................................................................................................