트리니티바이오텍, 자궁내 고혈압 진단 서비스 `프리클라라` 승인 획득

트리니티바이오텍(TRIB)이 중요한 소식을 발표했다.
트리니티바이오텍은 2025년 8월 14일 FDA 승인을 받은 자궁내 고혈압 진단 서비스 '프리클라라(PreClara™)'에 대해 뉴욕주 보건부의 규제 승인을 획득했다고 발표했다. 이번 승인은 동사의 모성 건강 전략에서 중요한 이정표로, 미국 진단 시장에서의 입지를 강화할 것으로 기대된다. 프리클라라 검사는 임신 중 고혈압 질환 관리에 중요한 통찰을 제공하며, 환자 1,000명당 1,000만 달러 이상의 신생아 관련 비용을 절감할 수 있을 것으로 전망된다. 이번 승인은 또한 트리니티바이오텍의 조기 임신 위험 평가 기술인 '프리프시아(PrePsia™)' 도입을 위한 기반이 될 전망이다.

주가 동향
팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크에 따르면 TRIB에 대해 '중립' 의견을 제시했다.
전반적인 주가 평가는 주로 매출 감소, 높은 부채 수준, 마이너스 자본 등 취약한 재무성과에 영향을 받았다. 기술적 분석에서는 강세 모멘텀과 같은 일부 긍정적 신..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................