액텔리온, 폐동맥고혈압 치료제 장기 임상시험 진행 현황 공개

액텔리온(ALIOF)이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

액텔리온의 최신 임상시험은 '폐동맥고혈압 모체 연구에서 시험약을 사용한 참가자들의 장기 추적을 위한 전향적, 공개 플랫폼 연구'라는 공식 명칭으로 진행되고 있다. 이 연구는 모체 연구를 완료했으나 대체 치료 옵션이 없는 폐동맥고혈압(PH) 환자들에게 지속적인 치료 접근성을 제공하는 것을 목표로 한다. 이번 연구는 폐와 심장에 영향을 미치는 중증 질환인 폐동맥고혈압 치료제의 장기 안전성을 평가한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이 연구에서는 마시텐탄, 셀렉시팍, 그리고 마시텐탄/타달라필 고정용량 복합제 등 세 가지 치료제가 시험되고 있다. 이들 약물은 혈류 개선과 증상 완화를 통해 폐동맥고혈압을 관리하도록 설계됐다.

이번 중재 연구는 비무작위 배정 방식의 병행군 모델로 진행된다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 눈가림이 없으며, 주요 목적은 치료다. 참가자들은 장기 안전성 평가를 위해 이전 연구에서 사용했던 시험약 투여를 지속한다.

연구는 2022년 5월 4일에 시작됐으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 도달하지 않았다. 최근 업데이트는 2025년 8월 14일에 제출됐으며, 현재 환자 모집과 연구가 진행 중임을 보여준다.

이번 업데이트는 액텔리온이 장기 환자 치료와 안전성에 대한 헌신을 보여줌으로써 투자자들의 신뢰를 높일 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 연구가 진행됨에 따라 폐동맥고혈압 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.