애브비, 루푸스 치료제 임상3상 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 중등도에서 중증 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 성인 환자를 대상으로 우파다시티닙의 안전성과 유효성을 평가하는 'SELECT-SLE' 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 SLE 환자들에 대한 약물의 잠재적 이점을 이해하는데 중요한 이상반응과 질병 활성도 변화를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험 대상 약물인 우파다시티닙은 류마티스 관절염과 같은 다른 자가면역 질환에 이미 승인된 경구용 약물이다. 이번 연구는 SLE 치료에 대한 효과를 탐구하고 있다.

이 연구는 순차적 중재 모델을 사용한 무작위, 4중 맹검 시험으로 설계되었다. 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자를 모두 맹검 처리하여 편향되지 않은 결과를 보장하는 치료 목적의 연구다.

연구는 2023년 7월 19일에 시작되었으며 2025년에 1차 완료가 예상된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 13일에 제출되어 연구가 진행 중임을 보여준다.

이번 연구는 치료 옵션이 제한적인 SLE 환자군으로 우파다시티닙의 시장을 확대할 수 있어 애브비의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자 심리가 개선되고 제약 산업에서 애브비의 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다.

현재 이 연구는 참가자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.