솔리제닉스, 듀스퀘타이드 희귀의약품 지정 FDA 승인 획득

솔리제닉스(Soligenix, SNGX)가 중요한 소식을 발표했다.
솔리제닉스는 2025년 8월 18일 자사의 SGX945의 활성 성분인 듀스퀘타이드가 베체트병 치료제로 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. 이번 지정은 2상a 임상시험에서 입증된 효능과 안전성 결과를 바탕으로 이뤄졌으며, FDA 최종 승인 시 미국 시장에서 7년간의 독점권을 보장받게 된다. 또한 이번 지정으로 재정적, 규제적 혜택을 받게 되어 희귀질환 시장에서 솔리제닉스의 입지가 강화될 전망이다. 듀스퀘타이드는 베체트병 치료에서 기존 치료제 대비 유의미한 개선 효과를 보였으며, 부작용 없이 내약성이 우수한 것으로 나타났다.
최근 증권가의 솔리제닉스(SNGX) 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 6달러로 제시됐다.

스파크의 SNGX 주식 분석
팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 SNGX는 부진(Underperform) 의견이다.
솔리제닉스의 전반적인 주식 평가는 주로 매출 감소와 지속적인 손실로 특...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................