엘레돈제약, 이식 임상시험서 진전...2025년 11월 2상 결과 발표

엘레돈제약(ELDN)이 2분기 실적을 발표했다. 투자자들에게 공개된 주요 내용을 살펴보면 다음과 같다.

엘레돈제약은 생명을 위협하는 질환에 대한 면역조절 치료제를 개발하는 임상단계 바이오기업이다. 이 회사의 주력 후보물질인 테고프루바트는 CD40 리간드 경로를 표적으로 한다. 엘레돈제약은 최근 2025년 2분기 실적을 발표하며 임상시험 진행과 재무성과에서 상당한 진전을 보였다고 밝혔다.

엘레돈제약은 테고프루바트의 진행 중인 1b상 임상시험에서 이식 환자들의 신장 기능이 안정적으로 유지되는 긍정적인 데이터를 확보했다고 발표했다. 회사는 2025년 11월까지 신장이식 관련 2상 BESTOW 임상시험의 주요 결과를 발표할 예정이다. 또한 췌도세포 및 간 동종이식을 포함한 다른 이식 분야에서도 진전을 보이며, 테고프루바트가 이식 성과를 개선할 수 있는 잠재력을 입증했다.

재무적으로는 2025년 6월 30일 기준 현금, 현금성자산, 단기투자자산이 총 1억766만 달러로, 2024년 말의 1억4020만 달러에서 감소했다. 2025년 2분기 연구개발비는 2030만 달러로 증가했는데, 이는 임상 프로그램 진행에 대한 지속적인 투자를 반영한다. 2분기 순손실은 1120만 달러를 기록했으나, 이는 전년 동기 4490만 달러 손실과 비교해 크게 개선된 수치다.

엘레돈제약은 앞으로 2상 BESTOW 임상시험 결과 발표와 다양한 이식 환경에서 테고프루바트의 적용 가능성을 추가로 탐색하는 등 주요 목표 달성에 집중할 계획이다. 회사는 현재 보유한 재무자원으로 2026년 말까지 사업운영이 가능할 것으로 전망하고 있어, 임상 개발을 지속적으로 진행하기에 충분한 여력을 확보한 상태다.