애브비, 진행성 위암 치료제 `ABBV-400` 2상 임상 개시

애브비(AbbVie)가 신약 임상시험 진행 상황을 업데이트했다.

애브비는 'ABBV-400과 플루오로우라실, 류코보린, 부디갈리맙 병용요법의 1차 치료제로서의 안전성, 유효성, 최적 용량 평가를 위한 무작위 2상 임상시험'을 시작했다. 이번 연구는 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 위암, 위식도접합부암, 식도선암 환자를 대상으로 한다. 이 임상은 ABBV-400과 다른 약물의 병용 투여 시 부작용과 치료 효과를 평가하며, 새로운 치료 방안을 제시할 것으로 기대된다.

이번 임상에서는 시험약인 ABBV-400을 부디갈리맙, 플루오로우라실, 류코보린과 함께 정맥 투여하여 표적 암종에 대한 치료 효과를 평가한다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정 방식으로 진행되며, 4중 맹검과 순차적 중재 모델을 따른다. 임상의 주요 목적은 치료이며, ABBV-400의 최적 투여 용량 전략을 결정하는 데 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2024년 12월 13일에 시작되었으며, 1차 완료 예상 시점은 2030년경................................................................................................................................................................................................................................................................